1

Haberler

Öz

Melanom, tüm cilt kanserlerinin yalnızca% 4'ünü oluşturur, ancak en ölümcül kutanöz neoplaziler arasındadır. Dacarbazine, Brezilya'da melanom tedavisi için halk sağlığı sistemi aracılığıyla düşük maliyeti nedeniyle tercih edilen ilaçtır. Bununla birlikte, düşük özgüllükte alkilleyici bir ajandır ve vakaların sadece% 20'sinde terapötik bir yanıt ortaya çıkarır. Melanom tedavisi için mevcut olan diğer ilaçlar pahalıdır ve tümör hücreleri genellikle bu ilaçlara direnç geliştirir. Melanoma ile mücadele, ilaca dirençli tümör hücrelerini öldürmede etkili olan yeni, daha spesifik ilaçlar gerektiriyor. Dibenzoilmetan (1,3-difenilpropan-1,3-dion) türevleri ümit verici antitümör ajanlardır. Bu çalışmada 1,3-difenil-2-benzil-1,3-propanedionun (DPBP) B16F10 melanom hücreleri üzerindeki sitotoksik etkisini ve optik cımbız kullanarak DNA molekülü ile doğrudan etkileşimini araştırdık. DPBP, tümör hücrelerine karşı umut verici sonuçlar gösterdi ve 41,94 seçicilik indeksine sahipti. Ayrıca, DPBP'nin DNA molekülü ile doğrudan etkileşime girme yeteneğini de gösterdik. DPBP'nin in vitro olarak DNA ile etkileşime girebilmesi gerçeği, böyle bir etkileşimin in vivo da meydana gelebileceğini ve dolayısıyla DPBP'nin ilaca dirençli melanomları olan hastaları tedavi etmek için bir alternatif olabileceğini varsaymamızı sağlar. Bu bulgular, yeni ve daha etkili ilaçların geliştirilmesine yol gösterebilir.

Grafik özet

3

DPBP bileşiği için farklı konsantrasyonlarda melan-A ve B16F10 soylarına karşı elde edilen hücre ölümü yüzdesinin grafiği. Seçicilik indeksleri (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10) 41.94'tü.                    

Elsevier BV tarafından yayınlandı

Öz

Dibenzoilmetan (DBM) meyan kökü ve kurkuminin β-diketon analoğunun küçük bir bileşenidir. Hem başlangıç ​​hem de başlatma sonrası dönemlerde Sencar farelerine diyette% 1 DBM beslenmesi, 7,12-dimetilbenz [a] antrasen (DMBA) ile indüklenen meme tümörü çoğulluğunu ve meme tümörü insidansını% 97 oranında güçlü bir şekilde inhibe etti. DBM'nin inhibe edici etkisinin olası mekanizmalarını aydınlatmak için yapılan diğer in vivo çalışmalarda, olgunlaşmamış Sencar farelerine AIN-76A diyetindeki% 1 DBM'yi 4-5 hafta boyunca beslemek, uterus ıslak ağırlığını% 43 azalttı, proliferasyon oranını inhibe etti Östrus siklusunun ilk östrus fazı sırasında fareler öldürüldüğünde, meme bezi epitel hücrelerinin% 53, uterus epitelinin% 23 ve uterus stromasının% 77 oranında azaldığı görülmüştür. Ek olarak, DMBA tedavisinden 2 hafta önce, bu işlem sırasında ve 1 hafta sonra Sencar farelerine diyetteki% 1 DBM beslenmesi (5 hafta boyunca haftada bir fare başına 1 mg DMBA entübasyonu) memede toplam DMBA-DNA eklentilerinin oluşumunu inhibe etti. 32P etiketleme sonrası bir test kullanarak% 72 oranında bezler. Bu nedenle, Sencar farelerine% 1 DBM diyeti verilmesi, meme bezlerinde DMBA-DNA eklentilerinin oluşumunu inhibe etti ve in vivo meme bezinin proliferasyon oranını düşürdü. Bu sonuçlar, diyetsel DBM'nin farelerde meme karsinogenezi üzerindeki güçlü inhibe edici etkilerini açıklayabilir.


Gönderme zamanı: Ağustos-12-2020